氨氮試劑廠(chǎng)家談氨氮的測定規程

　　氨氮試劑廠(chǎng)家解釋測定原理：碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL(cháng)410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法zui低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。
　　配制試劑用水均應為無(wú)氨水：
　　1.無(wú)氨水：可用一般純水通過(guò)強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂或加硫酸和高錳酸鉀后，重蒸餾得到。
　　2.25%的NaOH溶液。
　　氨氮試劑廠(chǎng)家介紹測氨氮基本步驟：
　　1.水樣預處理：無(wú)色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過(guò)蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。
　　水樣預處理絮凝沉淀法：
　　取100ml水樣（進(jìn)水、出水、無(wú)氨水）＋1ml 10%硫酸鋅溶液＋25%的NaOH溶液，調節pH至10.5左右，混勻，靜置沉淀，過(guò)濾（棄去初濾液20ml）。
　　2.標準曲線(xiàn)的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標準使用液于50mL比色管中，加水至標線(xiàn)，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL氨氮試劑，混勻。放置10min后，在波長(cháng)420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
　　由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線(xiàn)。
　　3.樣的測定：取適量經(jīng)預處理后的水樣（使氨氮含量不超過(guò)0.1mg），加入50ml比色管中，稀釋至標線(xiàn)，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min后，在波長(cháng)420nm處，用光程10mm比色皿，以蒸餾水為參比，測量吸光度。
　　4.空白試驗：以無(wú)氨水代替水樣，作全程序空白測定。
　　計算：
　　由水樣測得的吸光度減去空白實(shí)驗的吸光度后，從標準曲線(xiàn)上查得氨氮含量（mg）。氨氮(N,mg/L)=m×1000/V；
　　式中：m—由校準曲線(xiàn)查得樣品管的氨氮含量（mg）；
　　V—水樣體積（mL）。